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7 S A L U D I N F A N T I L | R E V I S TA G I Causas En la mayoría de los casos se desconocen las causas de las anomalías congénitas. Cuando se conocen, se puede tratar de un factor ambien- tal, un problema en los genes o una combina- ción de ambas cosas. AMBIENTALES Exposición de la madre a infecciones como citomegalovirus, sífilis, herpes y toxoplasis. Rubeola y varicela. Exposición a sustancias químicas, como el con- sumo de alcohol, lo que puede provocar el sín- drome de alcoholismo fetal. El tabaquismo. Medicamentos que pueden ser nocivos para el embrión. Hipoxia (falta de oxígeno en la sangre). Radiaciones. GENÉTICAS Cada una de las células del cuerpo tiene cro- mosomas que contienen genes que determi- nan las características únicas de cada perso- na. Durante la concepción, un niño hereda uno de cada par de cromosomas de cada uno de sus padres. Un error durante este proceso puede hacer que el bebé nazca con pocos o con más cromosomas, o bien que un cromo- soma esté dañado. Una anomalía congénita muy conocida que se debe a un problema en un cromosoma extra o de más es el síndrome de Down. Cuando uno de los progenitores trasmite al bebé un gen anómalo. Por ejemplo, la acon- droplasia (un tipo de enanismo) y el síndro- me de Marfan (problemas de corazón y vasos sanguíneos). Trastornos a través de los genes que reciben exclusivamente de sus madres. Estas anoma- lías, que incluyen afecciones como la hemofi- lia y el daltonismo, se conocen como ligadas al cromosoma X porque los genes que las cau- san solo están presentes en este cromosoma. Prevención Aplícate todas las vacunas correspondientes. Asegúrate de no padecer ninguna enfer- medad de transmisión sexual. Toma la dosis diaria recomendada de ácido fólico antes de intentar concebir al bebé. Evita medicamentos innecesarios y habla con tu médico sobre los que estás tomando. Evita el consumo de bebidas alcohólicas, drogas y componentes químicos nocivos. Evita la exposición a radiaciones. Diagnóstico Hay diferentes estudios que se pueden rea- lizar antes, durante y después del embarazo como: Estudio de cariotipo para identificar anomalías genéticas. Ultrasonido durante el embarazo, princi- palmente para identificar malformaciones estructurales. Tamiz neonatal. Tamiz auditivo universal.